Miễn phí sàng lọc trước sinh bệnh lý di truyền chậm phát triển tâm thần, tự kỷ
Bạn biết không? Cứ 2.500 – 5.000 bé trai và 4.000 – 6.000 bé gái thì sẽ có 1 bé mắc Hội chứng Fragile X – một trong những nguyên nhân di truyền phổ biến nhất gây chậm phát triển trí tuệ và tự kỷ ở trẻ.
Trong tháng 4 và tháng 5, Bệnh viện Sản Nhi Nghệ An phối hợp cùng Bệnh viện Đại học Y Hà Nội triển khai CHƯƠNG TRÌNH SÀNG LỌC GEN FMR1 HOÀN TOÀN MIỄN PHÍ, trị giá lên đến 1,5 triệu đồng!
- Đây là cơ hội vàng để:
✅ Phát hiện sớm nguy cơ rối loạn phát triển do đột biến gen FMR1
✅ Chủ động can thiệp sớm, đồng hành cùng con yêu ngay từ trong bụng mẹ
✅ Giúp gia đình có sự chuẩn bị tốt nhất cho tương lai của bé
- Đối tượng nên tham gia:
• Mẹ bầu dưới 20 tuần
• Đặc biệt nếu có tiền sử gia đình: chậm phát triển trí tuệ, tự kỷ, hoặc từng nghi ngờ liên quan đến gen FMR1
- Địa điểm: Trung tâm Sàng lọc Chẩn đoán Trước sinh và Sơ sinh – Bệnh viện Sản Nhi Nghệ An
- Thông tin chi tiết & đăng ký: 0941.177.228 | 0911.179.838
>> Đừng bỏ lỡ chương trình ý nghĩa này! Vì tương lai con yêu, mẹ hãy hành động ngay hôm nay!