Trên 14 triệu người Việt Nam mang gen Thalassemia: Vì sao người khỏe mạnh vẫn cần sàng lọc?

Theo thống kê của Bộ Y tế, Việt Nam hiện có trên 14 triệu người mang gen bệnh Thalassemia (tan máu bẩm sinh). Mỗi năm, cả nước có khoảng 2.000 trẻ sinh ra mắc bệnh thể nặng và khoảng 800 thai nhi không thể chào đời do phù thai. Điều đáng ngại nhất là phần lớn người mang gen bệnh hoàn toàn khỏe mạnh. Họ không có biểu hiện thiếu máu rõ rệt, vẫn học tập, lao động và sinh hoạt bình thường. Chính sự vô hình này khiến nhiều người chủ quan và bệnh chỉ được phát hiện khi đã muộn.

Thalassemia là bệnh lý di truyền lặn. Nếu cả vợ và chồng đều là người mang gen bệnh (dù hoàn toàn khỏe mạnh), đứa trẻ sinh ra sẽ có 25% nguy cơ mắc bệnh thể nặng. Khi đó, cuộc đời của con sẽ gắn liền với những đợt truyền máu định kỳ và điều trị thải sắt suốt đời — một gánh nặng không chỉ về sức khỏe, tinh thần mà còn cả kinh tế cho cả gia đình.

Chính vì vậy, sàng lọc người mang gen Thalassemia trước khi mang thai là "chìa khóa vàng" để bảo vệ thế hệ tương lai. Xét nghiệm này nhằm phát hiện sớm những người mang gen ẩn. Từ đó, các bác sĩ sẽ đánh giá nguy cơ di truyền và tư vấn giải pháp sinh sản phù hợp, giúp các cặp đôi chủ động đón những đứa con khỏe mạnh.

Tại Trung tâm Chẩn đoán trước sinh và Sơ sinh – Bệnh viện Sản Nhi Nghệ An, các cặp đôi sẽ được các chuyên gia tư vấn chuyên sâu, chỉ định các xét nghiệm sàng lọc chuẩn xác và đồng hành xây dựng kế hoạch sinh sản an toàn cho từng trường hợp cụ thể.

Nhiều bệnh di truyền không thể thay đổi sau khi đứa trẻ cất tiếng khóc chào đời, nhưng hoàn toàn có thể chủ động phòng ngừa ngay từ trước khi mang thai. Sàng lọc Thalassemia chính là một bước chuẩn bị nhỏ hôm nay, nhưng mang giá trị thiêng liêng và lâu dài cho hạnh phúc tương lai.